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小鼠小膠質BV2細胞

小鼠小膠質BV2細胞

簡要描述:
小鼠小膠質BV2細胞來源于德國DSMZ(German collection of microorganisms and cell cultures),源于C57BL/6小鼠小膠質細胞,表達核v-myc、染色體v-raf癌基因,表面表達envgp70抗原,在形態學、表型及功能上有吞噬細胞的特征。 免疫組化結果顯示細胞為MAC1,MAC2陽性,而MAC3,膠質細胞原纖維酸性蛋白,半乳糖腦苷脂為陰性。

更新時間:2021-11-30

訪問量:191

產品型號:BV-2

廠商性質:生產廠家

品牌其他品牌應用領域醫療衛生,生物產業

       小鼠小膠質BV2細胞  

BV2BV-2

l 細胞鑒定

種屬鑒定已通過

l 細胞來源

國家資源庫

l 細胞背景

該細胞來源于德國DSMZGerman collection of microorganisms and cell cultures),源于C57BL/6小鼠小膠質細胞,表達核v-myc、染色體v-raf癌基因,表面表達envgp70抗原,在形態學、表型及功能上有吞噬細胞的特征。 免疫組化結果顯示細胞為MAC1,MAC2陽性,而MAC3,膠質細胞原纖維酸性蛋白,半乳糖腦苷脂為陰性。

l 細胞特性

1 來源:小鼠腦

2 形態:上皮細胞樣 松散貼壁,懸浮和貼壁細胞混合生長

3 含量:>1x106  細胞數

4 規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)  用途:僅供科研使用。

l 培養條件

1)準備 DMEM 基礎培養基 (推薦:awcell-0001)          87%

    優質胎牛血清                                                               10%

    GlutaMAX-1谷氨酰胺    (推薦:awcell-0900 )       1%

    HEPES 1M Buffer solution  (推薦:awcell-01200)  1%

    P/S青霉素-鏈霉素                                                                      1%.

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度。

l 注意事項:

小鼠小膠質BV2細胞該細胞為懸浮和輕微的貼壁細胞,傳代可以參考以下方法:

1. 收集:將培養瓶中的懸浮的細胞收集到離心管中。用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。由于細胞貼壁不牢PBS潤洗后細胞會脫落所以PBS也要回收到離心管中。

2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養瓶中(T251-2mL,T752-3mL)置于37℃培養箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml10?S的培養基來終止消化。

3. 將收集到的懸浮細胞、pbs清洗液中的細胞和消化下來的貼壁細胞以1000rpml離心5min,棄去上清,補加1-2mL培養液后重懸混勻后將細胞懸液按12的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養基以保持細胞的生長活力,后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3 細胞凍存: 收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。

l 運輸形式

低溫:11mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系。

常溫2 T25瓶復蘇的存活細胞常溫發貨,到后按照細胞接收后的處理方法操作。

l 生物安全:

1. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

2. 建議在復蘇凍存細胞時始終使用防護手套、衣服和戴上防護面罩。注意:凍存管浸沒在液氮中會泄漏,并會慢慢充滿液氮。解凍時,液氮轉化成氣相可能導致容器爆炸或用危險力吹掉其蓋子,從而產生飛揚的碎屑造成人員傷害。

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