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小鼠胚胎成骨細胞MC3T3-E1

小鼠胚胎成骨細胞MC3T3-E1

簡要描述:
小鼠胚胎成骨細胞MC3T3-E1 種屬鑒定
1) 來源:顱頂骨
2) 形態:成纖維細胞,貼壁生長
3) 含量:>1x106 細胞數
4) 規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
5) 用途:僅供科研使用

更新時間:2021-11-29

訪問量:68

產品型號:MC3T3E1

廠商性質:生產廠家

品牌其他品牌應用領域醫療衛生,生物產業

小鼠胚胎成骨細胞MC3T3-E1 種屬鑒定

        小鼠胚胎成骨細胞MC3T3-E1  

 

      MC3T3-E1【MC3T3E1】

l 細胞鑒定

種屬鑒定已通過

l 細胞來源

國家資源庫

l 細胞背景

從胚胎/胎兒 C57BL/6 小鼠的顱骨建立;文獻中描述的分化為成骨細胞并產生膠原蛋白。該細胞有多個亞克隆,可以作為體外研究成骨細胞分化的良好模型。

l 培養條件:

1) 準備MEMα(推薦awcell-0003)培養基;優質胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

l 注意事項:

 

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10?S的培養基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養基以保持細胞的生長活力,后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。

l 運輸形式:

低溫:(1)1mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系。

常溫(2) T25瓶復蘇的存活細胞常溫發貨,收到后按照細胞接收后的處理方法操作。

l 生物安全

1. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

2. 建議在復蘇凍存細胞時始終使用防護手套、衣服和戴上防護面罩。注意:凍存管浸沒在液氮中會泄漏,并會慢慢充滿液氮。解凍時,液氮轉化成氣相可能導致容器爆炸或用危險力吹掉其蓋子,從而產生飛揚的碎屑造成人員傷害。

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